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  1. Mehr Nutzen als Schaden?More good than harm?Angelika Hüppe & Heiner Raspe - 2011 - Ethik in der Medizin 23 (2):107-121.
    Forschung an und mit Menschen muss sich legitimieren, d. h. sie muss ihre wissenschaftliche Qualität, Rechtmäßigkeit und ethische Vertretbarkeit aufzeigen. Zu den Rechtfertigungsbedingungen zählt ein „günstiges“ Verhältnis von Nutzen- und Schadenpotenzialen des Forschungsvorhabens. Unabhängige Ethikkommissionen sind den Forschenden zur Seite gestellt, um sie bei der Prüfung und Sicherstellung der genannten Erfordernisse zu unterstützen. Eine zum Gebrauch durch Ethikkommissionen und Forschende entwickelte Nutzen- und Schadentaxonomie sowie ein Schema zur Systematisierung von Chancen-Risiken-Bewertungen wurde nachträglich auf alle Ethikanträge des Jahres 2006 an die (...)
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  • Opinions and Potential Solutions Regarding Dissemination Bias From Funding Agencies of Biomedical Research in Europe.Hector Pardo‐Hernandez, Gerard Urrútia, Joerg J. Meerpohl, Ana Marušić, Elizabeth Wager & Xavier Bonfill - 2018 - Journal of Evaluation in Clinical Practice 24 (1):72-79.
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  • Shortcomings of Protocols of Drug Trials in Relation to Sponsorship as Identified by Research Ethics Committees: Analysis of Comments Raised During Ethical Review.Marlies van Lent, Gerard A. Rongen & Henk J. Out - 2014 - BMC Medical Ethics 15 (1):83.
    Submission of study protocols to research ethics committees constitutes one of the earliest stages at which planned trials are documented in detail. Previous studies have investigated the amendments requested from researchers by RECs, but the type of issues raised during REC review have not been compared by sponsor type. The objective of this study was to identify recurring shortcomings in protocols of drug trials based on REC comments and to assess whether these were more common among industry-sponsored or non-industry trials.
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