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  1. Der „kontrollierte individuelle Heilversuch“ als neues Instrument bei der klinischen Erstanwendung risikoreicher Therapieformen – Ethische Analyse einer somatischen Gentherapie für das Wiskott-Aldrich-Syndrom.Thomas Heinemann, Bert Heinrichs, Christoph Klein, Michael Fuchs & Dietmar Hübner - 2006 - Jahrbuch für Wissenschaft Und Ethik 11 (1):153-199.
    Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS), ein genetisch bedingter Immundefekt mit klinischer Manifestation im Kleinkindalter, wird voraussichtlich in näherer Zukunft erstmals versuchsweise durch eine somatische Gentherapie behandelt werden. Im vor- liegenden Beitrag werden die wichtigsten medizinisch-naturwissenschaftlichen Fakten dieses Krankheitsbildes sowie die bisherigen Erfahrungen mit somatischen Gentherapien bei anderen Immunmangelsyndromen ausführlich dargestellt. Sodann erfolgt eine ethische Analyse eines möglichen gentherapeutischen Eingriffs bei WAS-Patienten, bei der die spezifischen Aspekte des Wiskott-Aldrich-Syndroms – insbesondere die fast ausschließliche Betroffenheit von Kindern sowie die unterschiedlich aussichtsreiche Alter- nativoption einer (...)
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  2.  18
    Einstellung zu psychiatrisch-genetischer Forschung und prädiktiver Diagnostik: Hoffnungen und Befürchtungen von Patienten, Angehörigen und der Allgemeinbevölkerung in Deutschland.Franciska Illes, Christian Rietz, Michael Fuchs, Stephanie Ohlraun, Kerstin Prell, Georg Rudinger, Wolfgang Maier & Marcella Rietschel - 2003 - Ethik in der Medizin 15 (4):268-281.
    Mit den Fortschritten im Bereich der psychiatrisch-genetischen Forschung gehen auch intensive Diskussionen bezüglich der daraus erwachsenden Implikationen einher. Hoffnungen wie Befürchtungen gegenüber der neuen Technologie und deren Folgen werden gleichermaßen zum Ausdruck gebracht. Über die Einstellung der Bevölkerung und insbesondere der Patienten mit affektiven oder schizophrenen Erkrankungen und ihrer Angehörigen in Deutschland war bisher allerdings wenig bekannt. Daher führten wir im Rahmen des Deutschen Humangenomprojektes erstmals eine Studie durch, um die Einstellungen und ihre beeinflussenden Faktoren zu erfassen. Wir entwickelten einen (...)
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  3.  20
    Informierte Einwilligung in der Demenzforschung. Eine qualitative Studie zum Informationsverständnis von Probanden.Holger Schütz, Bert Heinrichs, Michael Fuchs & Andreas Bauer - 2016 - Ethik in der Medizin 28 (2):91-106.
    Background: Informed consent is a legal as well as ethical prerequisite in clinical research. For dementia research, informed consent can be a problem if subjects with dementia, whose capacity for understanding and thus also decision making might be limited, are to be exam- ined. This might result in exclusion of dementia patients from research, as capacity for understanding and decision making are often equated with the ability for rational decision making. However, this valuation has been criticized at times for attaching (...)
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  4.  2
    Ethischer und rechtlicher Rahmen der Gendiagnostik im genomischen Zeitalter.Paul Cullen, Michael Neumaier & Michael Fuchs - 2011 - Ethik in der Medizin 23 (3):237-241.
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  5.  18
    Donna Dickenson (2013) Me Medicine Vs. We Medicine. Reclaiming Biotechnology for the Common Good: Columbia University Press, New York, 278 Seiten, 22,95 €, ISBN 978-0-231-15974-6.Michael Fuchs - 2014 - Ethik in der Medizin 26 (3):265-266.
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  6.  43
    Einleitung.Michael Fuchs - 2014 - Jahrbuch für Wissenschaft Und Ethik 18 (1):5-6.
    Name der Zeitschrift: Jahrbuch für Wissenschaft und Ethik Jahrgang: 18 Heft: 1 Seiten: 125-132.
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  7. Jürgen Trabant: Weltansichten. Wilhelm von Humboldts Sprachprojekt.Michael Fuchs - 2014 - Philosophischer Literaturanzeiger 67 (1):016-022.
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  8.  14
    Natürlichkeit und Enhancement. Zur ethischen Beurteilung des Gendopings.Michael Fuchs, Dirk Lanzerath & Dieter Sturma - 2008 - Jahrbuch für Wissenschaft Und Ethik 13 (1):263-302.
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  9. Reshaping Human Intelligence: The Debate About Genetic Enhancement of Cognitive Functions.Michael Fuchs - 2010 - Human Reproduction and Genetic Ethics 16 (2):165-181.
    Given the technical feasibility, not only scientists but also moral philosophers approve of an intervention in the genetic basis of our intellectual dispositions. Among the features not related to illnesses, intelligence seems to be an especially promising candidate for genetic enhancement, for intelligence is valued in every culture. The paper presents some of the arguments for and against genetic enhancement of intelligence. The author analyses what kind of good increased intelligence is: an instrumental good for the wellbeing of mankind, a (...)
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  10.  13
    „Wachstumshormontherapie Bei Kindern Ohne Wachstumshormonmangel: Therapie – Enhancement – Futile Care“.Thomas Runkel, Michaela Rünger, Michael Fuchs, Dirk Lanzerath & Fritz Haverkamp - 2005 - Jahrbuch für Wissenschaft Und Ethik 10 (1):355-376.
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