Ethical evaluation of deep brain stimulation as a treatment for Parkinson’s disease is complicated by results that can be described as involving changes in the patient’s identity. The risk of becoming another person following surgery is alarming for patients, caregivers and clinicians alike. It is one of the most urgent conceptual and ethical problems facing deep brain stimulation in Parkinson’s disease at this time. In our paper we take issue with this problem on two accounts. First, we elucidate what is (...) meant by “becoming another person” from a conceptual point of view. After critically discussing two broad approaches we concentrate on the notion of “individual identity” which centers on the idea of “core attitudes”. Subsequently we discuss several approaches to determine what distinguishes core attitudes from those that are more peripheral. We argue for a “foundational-function model” highlighting the importance of specific dependency relations between these attitudes. Our second aim is to comment on the possibility to empirically measure changes in individual identity and argue that many of the instruments now commonly used in selecting and monitoring DBS-patients are inappropriate for this purpose. Future research in this area is advised combining a conceptual and an empirical approach as a basis of sound ethical appraisal. (shrink)

Background The significance of medical implants goes beyond technical functioning and reaches into everyday life, with consequences for individuals as well as society. Ethical aspects associated with the everyday use of implants are relevant for individuals’ lifeworlds and need to be considered in implant care and in the course of technical developments. Methods This scoping review aimed to provide a synthesis of the existing evidence regarding ethically relevant psychosocial and cultural aspects in cochlear, glaucoma and cardiovascular implants in patient-centered empirical (...) research. Systematic literature searches were conducted in EBSCOhost, Philpapers, PsycNET, Pubmed, Web of Science and BELIT databases. Eligible studies were articles in German or English language published since 2000 dealing with ethically relevant aspects of cochlear, glaucoma and passive cardiovascular implants based on empirical findings from the perspective of (prospective) implant-wearers and their significant others. Following a descriptive-analytical approach, a data extraction form was developed and relevant data were extracted accordingly. We combined a basic numerical analysis of study characteristics with a thematically organized narrative synthesis of the data. Results Sixty-nine studies were included in the present analysis. Fifty were in the field of cochlear implants, sixteen in the field of passive cardiovascular implants and three in the field of glaucoma implants. Implant-related aspects were mainly found in connection with autonomy, freedom, identity, participation and justice, whereas little to no data was found with regards to ethical principles of privacy, safety or sustainability. Conclusions Empirical research on ethical aspects of implant use in everyday life is highly relevant, but marked by ambiguity and unclarity in the operationalization of ethical terms and contextualization. A transparent orientation framework for the exploration and acknowledgment of ethical aspects in “lived experiences” may contribute to the improvement of individual care, healthcare programs and research quality in this area. Ethics-sensitive care requires creating awareness for cultural and identity-related issues, promoting health literacy to strengthen patient autonomy as well as adjusting healthcare programs accordingly. More consideration needs to be given to sustainability issues in implant development and care according to an approach of ethics-by-design. (shrink)

In der Neonatologie—wie auch in anderen Bereichen der Intensivmedizin—müssen Ärzte und Pflegende häufig die ethisch schwierige Entscheidung treffen, ob die Therapie eines schwer kranken Patienten intensiviert oder eingeschränkt werden soll. In der Literatur existieren verschiedene Instrumente zur Entscheidungsfindung, die, angewandt im Rahmen ethischer Konsile, die Nachvollziehbarkeit einer ausgesprochenen Empfehlung gewährleisten sollen. Zwei dieser verfügbaren Modelle („Schema zur ethischen Urteilsbildung nach dem Muster der aristotelischen Ethik“, Honnefelder 1994 und die „Nimwegener Methode für ethische Fallbesprechung“, Gordijn 1998) wurden anhand klinischer Fälle auf (...) ihre Anwendbarkeit in der Neonatologie hin untersucht. Unsere Studie zeigt, dass die Verwendung eines Entscheidungshilfeinstruments zwar grundsätzlich sinnvoll ist, deckt aber gleichzeitig den Konkretisierungsbedarf der oben genannten Modelle beim Einsatz in der Neonatologie auf. Der daraufhin entwickelte „Kölner Arbeitsbogen zur ethischen Entscheidungsfindung in der Neonatologie“ stellt ein auf die speziellen Bedürfnisse der Neonatologie ausgerichtetes Schema dar und könnte damit eine Lücke für den rasant expandierenden Bereich der Früh- und Neugeborenenmedizin schließen. (shrink)

ZusammenfassungIn der Neonatologie—wie auch in anderen Bereichen der Intensivmedizin—müssen Ärzte und Pflegende häufig die ethisch schwierige Entscheidung treffen, ob die Therapie eines schwer kranken Patienten intensiviert oder eingeschränkt werden soll. In der Literatur existieren verschiedene Instrumente zur Entscheidungsfindung, die, angewandt im Rahmen ethischer Konsile, die Nachvollziehbarkeit einer ausgesprochenen Empfehlung gewährleisten sollen. Zwei dieser verfügbaren Modelle („Schema zur ethischen Urteilsbildung nach dem Muster der aristotelischen Ethik“, Honnefelder 1994 und die „Nimwegener Methode für ethische Fallbesprechung“, Gordijn 1998) wurden anhand klinischer Fälle auf (...) ihre Anwendbarkeit in der Neonatologie hin untersucht. Unsere Studie zeigt, dass die Verwendung eines Entscheidungshilfeinstruments zwar grundsätzlich sinnvoll ist, deckt aber gleichzeitig den Konkretisierungsbedarf der oben genannten Modelle beim Einsatz in der Neonatologie auf. Der daraufhin entwickelte „Kölner Arbeitsbogen zur ethischen Entscheidungsfindung in der Neonatologie“ stellt ein auf die speziellen Bedürfnisse der Neonatologie ausgerichtetes Schema dar und könnte damit eine Lücke für den rasant expandierenden Bereich der Früh- und Neugeborenenmedizin schließen. (shrink)

ZusammenfassungIn der Neonatologie—wie auch in anderen Bereichen der Intensivmedizin—müssen Ärzte und Pflegende häufig die ethisch schwierige Entscheidung treffen, ob die Therapie eines schwer kranken Patienten intensiviert oder eingeschränkt werden soll. In der Literatur existieren verschiedene Instrumente zur Entscheidungsfindung, die, angewandt im Rahmen ethischer Konsile, die Nachvollziehbarkeit einer ausgesprochenen Empfehlung gewährleisten sollen. Zwei dieser verfügbaren Modelle („Schema zur ethischen Urteilsbildung nach dem Muster der aristotelischen Ethik“, Honnefelder 1994 und die „Nimwegener Methode für ethische Fallbesprechung“, Gordijn 1998) wurden anhand klinischer Fälle auf (...) ihre Anwendbarkeit in der Neonatologie hin untersucht. Unsere Studie zeigt, dass die Verwendung eines Entscheidungshilfeinstruments zwar grundsätzlich sinnvoll ist, deckt aber gleichzeitig den Konkretisierungsbedarf der oben genannten Modelle beim Einsatz in der Neonatologie auf. Der daraufhin entwickelte „Kölner Arbeitsbogen zur ethischen Entscheidungsfindung in der Neonatologie“ stellt ein auf die speziellen Bedürfnisse der Neonatologie ausgerichtetes Schema dar und könnte damit eine Lücke für den rasant expandierenden Bereich der Früh- und Neugeborenenmedizin schließen. (shrink)

Are physicians sometimes morally required to ease caregiver burden? In our paper we defend an affirmative answer to this question. First, we examine the well-established principle that medical care should be centered on the patient. We argue that although this principle seems to give physicians some leeway to lessen caregivers' suffering, it is very restrictive when spelled out precisely. Based on a critical analysis of existing cases for transcending patient-centeredness we then go on to argue that the medical ethos should (...) indeed contain a rule requiring physicians to alleviate caregiver burden under certain circumstances. Finally, we apply our findings to deep brain stimulation (DBS) for Parkinson's disease. We present empirical data from a recent study of DBS indicating that spousal caregivers of Parkinson patients treated with DBS are sometimes deeply troubled by the effects of the therapy and discuss what moral obligations the treating physicians may have in such cases. (shrink)